简单解释一下。等位基因指的是位于一对同源染色体相同位置上控制同一性状不同形态的基因。
具体分开讲呢，我们人都有23对染色体，男性的第23对染色体由X和Y两条组成，而女性的由两条X染色体组成。
染色体是由人的基因组和一些小蛋白折叠而成的，基因组决定了我们的遗传特征，也就是相对性状。是否双眼皮、是否卷舌、瞳孔颜色、发色等等等都是由等位基因决定的。
等位基因和遗传病的关系：基因决定着遗传病的发生。
遗传病分为显性遗传病和隐性遗传病；等位基因分为显性基因和隐性基因。
显性遗传病是由等位基因中的显性基因决定如软骨发育不全、缺指、并指症、成骨发育不全、马凡氏综合症、先天性外耳道闭锁等等。
隐性遗传病是由等位基因中的隐性基因决定如白化病、血友病、红绿色盲症、鱼鳞病。
我们以白化病为例，白化病是由一对等位基因决定的，我们将显性基因定义为A，隐性基因定义成a。
基因型为AA，Aa的人，基因中存在显性基因，这个人不会有白化病。
而基因型为aa的人，基因中没有显性基因，那这个人就是白化病患者。
拓展开讲，遗传病就是遗传父亲母亲的基因，我们将两对等位基因拆开来，随机组合，就是遗传病的遗传规律：
1、基因型都是AA的两个人结合，所生的孩子的基因型就一定是AA，不会患病。
2、基因型是Aa和AA的两个人结合，所生的孩子的基因型有可能为Aa(1/2)、AA(1/2)，都不会患病。
3、基因型是AA和aa的两个人结合，所生的孩子的基因型一定为Aa，不会患病。
4、基因型都是Aa的两个人结合，所生的孩子有可能为AA(1/4)、Aa(1/2)、aa(1/4)，有25%的几率是患病的。
5、基因型是Aa和aa的两个人结合，所生的孩子可能为Aa(1/2)、aa(1/2)，有一半的概率是患病的。
同理，基因型都为aa的两个人结合，所生的孩子肯定为aa，一定患病。
两套遗传信息的各个模块一一对应。
彼此就算对方得等位基因信息。如果你身体里遗传信息的某一套出了问题，那加工出来的肉体可能就有缺陷，也可能没有，也可能是部分缺陷（类似就是可能得疾病，也可能不得，也可能得部分病）。
所以等位基因就是指你身体里两套遗传信息相互之间得说法。得病就可能是一套中得某个或者两套中得某个点同时坏了（突变）。也有可能是都没坏，但是外界其他因素造成。
那么亚硝基因又是什么呢？
亚效等位基因有基因功能，但功能比正常的要少。这种等位基因通常由于基因损害，更常见的是损害调控这个基因的功能区。通常有蛋白产物，但少于正常。也就是说该基因或者该基因的调控区域发生突变，但没有完全损害基因的功能，是基因产物的功能降低，或者基因的产物表达量降低。大多数错义突变都产生亚效等位基因，而不会完全丧失蛋白功能。
以我的知识普及，DD dd分别都是一对等位基因。等位基因的定义都能找到:一般指位于一对同源染色体的相同位置上控制着相对性状的一对基因。DD就是这样的一对等位基因。等位等位，顾名思义，位置相同。所以不论两个等位基因是否相同，都应称为等位基因。而不是说一定是Dd才称为等位基因。只不过相同的叫纯合子，不相同的叫杂合子。
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