无创dna主要检查胎儿哪些方面
无创DNA主要检查胎儿患有21——三体综合征、18——三体综合征、13——三体综合征疾病的风险率。但有时还可以检测性染色体、其他染色体以及一些染色体微缺失微重复综合征、某些基因异常的检测等。
无创DNA的检测包括无创DNA普通版(即无创DNA三项)和增强版(即无创DNA全套)。
无创DNA普通版,主要是检查胎儿患有21——三体综合征、18——三体综合征、13——三体综合征疾病的风险率。
无创DNA增强版除了无创DNA普通版的三项检查以外,还可以检查其他染色体以及一些染色体微缺失微重复综合征、某些基因异常的检测等。
如果无创DNA普通版检测提示临界风险或高风险,建议遵医嘱进行无创DNA增强版或羊水穿刺,明确胎儿发育有无异常情况,避免缺陷儿的出生。
无创dna多少周做合适
无创DNA一般在孕12~22周内检查比较好。
无创DNA是通过抽取母体外周血,利用DNA测序技术对血浆中的胎儿游离DNA进行测序,从而判断是否有染色体疾病的一种检测方法,主要用于检查唐氏综合征、18三体综合征、13三体综合征三大染色体疾病。
无创DNA检测最佳孕周为12~22周,一般在18周左右。若检查时间过早,由于孕周太小,血浆中游离DNA浓度较低,会影响检查结果准确性。
若检查时间过晚,由于孕周过大,一旦检查结果为高风险,容易错过进一步检测的最佳时间。
怀孕期间要注意做好定期孕检,遵医嘱选择合适的孕周进行无创DNA检查,以保证检查结果的准确性。